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天天中彩票注册 :与家族性癌症相关的新基因

2019-05-10 18:50:05 市场调查194℃

  与家族性癌症相关的新基因

  2005年4月20日

  科学家已经发现了一种新基因,似乎与少数但显着比例的家族性癌症病例有关 - 以及看似随机发生的恶性肿瘤。

  这一发现让科学家们重新审视了人们对基因突变作为癌症原因的性质和频率的普遍看法。与遗传性癌症相比,家族性癌症被定义为一个家族中的多个癌症病例,这些病例不能通过传统的遗传规则来解释。

  该研究结果发表在4月21日出版的“新英格兰医学杂志”上。

  “研究结果表明,我们曾经认为很多癌症随机可能并不那么随意,”乔治·卡林说,他是分子病毒学,免疫学和医学遗传学的兼职助理教授和研究科学家,也是该研究的第一作者。 。他补充说,研究结果也具有重要的诊断和经济意义。

  大多数遗传学家认为,只有不到5%的癌症是遗传的,主要是通过相对少数众所周知的基因突变。 Calin表示,这种新基因被称为ARLTS1(ADP-核糖基化因子样肿瘤抑制因子1)也可以增加一个人患癌症的机会,但只有一点点。

  “ARLTS1是一组新兴的基因之一,其影响微妙,但在一些人的癌症发展中仍然起着重要且可预测的作用。”

  多年来,研究人员已经知道,一些众所周知的基因(例如BRCA1和BRCA2)在突变时可以显着增加人患癌症的风险。另一方面,这种“第二层”基因可能会增加更多患者的癌症风险,俄亥俄州立大学人类癌症遗传学项目主任,该研究的高级作者Carlo Croce说。

  “检测这些基因的改变可能更清楚地预测谁易患癌症,谁不是,”他补充说。

  Calin和Croce都是俄亥俄州综合癌症中心的成员,与国际同事团队合作,长期以来一直怀疑13号染色体上的特定DNA片段 - 被称为与各种恶性肿瘤相关的突变的丰富来源 - 可能是该位置在致癌过程中重要的其他基因。用一部分DNA进行的多次测试产生ARLTS1作为特定的新基因。

  ARLTS1属于调节细胞生长的基因的Ras超家族。该家族中的大多数基因都是致癌基因,这意味着它们在被激活后会导致细胞失控。另一方面,ARLTS1是一种肿瘤抑制基因 - 一种通常帮助身体识别和摧毁可疑细胞的基因,然后才能进行恶性转化和扩散。当ARLTS1被改变时,它失去了这种能力,使肿瘤有机会建立自己并成长。

  相关故事独特的基因治疗方法为治疗罕见的遗传性疾病铺平了新的方法老年人的生物学年龄与患乳腺癌的风险增加有关新的研究确定了压力如何有利于乳腺癌的生长和扩散为了确定ARLTS1在不同人群中出现的程度,研究人员比较了肿瘤组织或从患有不同形式的家族性或散发性癌症病例的325名患者的血液样本到475名健康捐赠者或患有癌症以外疾病的患者的血液。来自美国,法国,意大利和罗马尼亚的家庭包括患有慢性粒细胞白血病或甲状腺,结肠直肠,乳腺癌,肺癌或早期胰腺癌的患者。

  通过多种实验和计算方法,研究人员发现突变的ARLTS1在患有家族性癌症的患者中存在的可能性是普通人群的三倍,并且在随机的癌症病例中存在的可能性是一般人群的两倍。

  Calin说正常的ARLTS1活性可能通过称为甲基化的化学变化的缺失,突变或改变而受损,并补充说有缺陷的ARLTS1也导致细胞凋亡或正常细胞死亡的抑制。

  “我们认为这一发现在几个层面上都很重要。

   首先,它为越来越多的已知在某些癌症形成过程中活跃的基因增加了一个参与者,“Croce说。

  “我们也看到同样的基因在我们曾经认为在一般人群中随机发生的少数癌症中发生突变。这对患者很重要,因为在不久的将来的某一天,我们将能够将该基因和其他基因的检测纳入一个简单的筛查工具,该工具可以揭示一个人患癌症的风险程度。“

  卡林说,这样的测试可能意味着更早发现疾病“这不仅是健康,而且是良好的生意。”

  来自国家癌症研究所,意大利公共卫生部和意大利癌症研究协会的资助支持该项目。

  来自许多癌症中心的研究人员为该研究做出了贡献,其中包括来自Kimmel癌症中心,Fox Chase癌症中心的科学家;加州大学圣地亚哥分校;达纳法伯研究所;意大利费拉拉大学;丹麦奥胡斯大学;罗马尼亚Fundeni医院;意大利La Sapienza大学;巴斯德巴斯德研究所;意大利卡坦扎罗大学;日本九州大学;和Instituto Dermopatico dellImmacolata,意大利。

  出处:http://www.osu.edu

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